با توجه به آسیب هایزیست محیطی ناشی از روان کننده های نفتی، جایگزین کردن آن ها با روغن های دوستدار طبیعت موردتوجه قرارگرفته است. هدف از این پژوهش، تهیه روان کننده زیستی از روغن گیاهی کنجد با اصلاح شیمیایی با واکنش تبادل استری و افزودن مواد پاداکسنده مناسب به آن است. با ایجاد گروه استری، فروارده هایی با ویژگی روان کنندگی خوب، شاخص گرانروی بالا، نقطه اشتعال بالا، نقطه ریزش پایین، و داشتن ویژگی های سازگار با محیط زیست از جمله تخریب پذیری بالا و سمیت کم به دست آمد. در مرحله نخست، با کاتالیست استیل کلرید، مولکول های تری گلیسیرید روغن در واکنش با متانول در دمای ° C 100 در یک سامانه بازروانی متانول کافت شد و در مرحله بعدی، با آنزیم لیپاز، متیل استر به دست آمده بر تری متیلول پروپان (TMp < /span>) به مدت 24 ساعت در دمای ° C 50، نشانده شد. در مرحله دوم، عامل های متفاوت (نسبت مولی الکل به روغن، دما، غلظت آنزیم) در طول فرایند استری شدن بررسی و بهترین شرایط برای متیل استر کنجد با تری متیلول پروپان به دست آمد. همچنین، آزمون گرما سنجی پویشی تفاضلی (DSC) و گرانروی نمونه تهیه شده بررسی شد.

روانکار های برپایه روغن گیاهی یک منبع پایدار برای روانکاری قطعات متحرک در سیستم های مکانیکی محسوب می شوند. پایداری کم در برابر اکسایش و نقطه ریزش بالا دو مشکل عمده روغن های گیاهی است که مانع از استفاده گسترده آن ها به عنوان روانکار شده است. به منظور بهبود این معایب از روش ترانس استریفیکاسیون دومرحله ای استفاده شد. در مرحله اول، متیل استر روغن کلزای غیرخوراکی به روش ترانس استریفیکاسیون با استفاده از توان فراصوت تولید شد. خواص فیزیکی و شیمیایی بیودیزل تولیدشده با استاندارد EN 14112 مطابقت دارد. در مرحله دوم، واکنش ترانس استریفیکاسیون معکوس متیل استر با تری متیلول پروپان آزمایش شد. به منظور اختلاط مناسب سرعت واکنش تولید بیوروانکار، از سامانه فراصوت استفاده شد که روش جدیدی به منظور تولید بیوروانکار است که برای اولین بار در جهان مورد استفاده قرار گرفته است. توان فراصوت با ایجاد پدیده کاویتاسیون موجب اختلاط مناسب و بهبود انتقال جرم و افزایش سرعت تولید بیوروانکار می شود. با ثابت نگه داشتن دما، نسبت مولی متیل استر به تری متیلول پروپان، کاتالیست و فشار خلا، اثر متغیر های مستقل پالس، دامنه و زمان بر بازده بیوروانکار و انرژی مصرفی با استفاده از روش rsmمورد بررسی قرار گرفت. بازده واکنش 82/2 درصد و انرژی مصرفی 116/728کیلوژول در پالس 40 درصد، دامنه 82/01 درصد و زمان 60 دقیقه به دست آمد. صحت بیوروانکار تولیدشده با استفاده از طیف سنج رزونانس مغناطیسی هسته-هیدروژن (H-NMR) تایید شد. برخی از خواص فیزیکی و شیمیایی روانکار سنتزشده با استاندارد های اندازه گیری ارزیابی شد. خواص فیزیکی و شیمیایی بیوروانکار سنتزشده با روانکار مرجع ISO VG 10 مطابقت دارد. با توجه به نتایج به دست آمده، مشخص شد که با استفاده از سامانه التراسونیک می توان در مدت زمان خیلی کمتری نسبت به روش سنتی بیوروانکار را تولید کرد، و روش تولید بیوروانکار به کمک سامانه فراصوت می تواند به عنوان یک روش جدید به جهان معرفی شود.

با انجام واکنش پلیمری شدن رادیکالی در حضور کاتچین (+)، آکریلیک اسید، تری متیلول پروپان تری متاکریلات به ترتیب به عنوان مولکول هدف، منومر عاملدار، اتصال دهنده عرضی (به نسبت 1:20:80) در حلال استونیتریل، شبکه سه بعدی پلیمرهای قالب مولکولی (MIPs) سنتز گردید. طی فرآیند استخراج، مولکول هدف جدا شده و بدین ترتیب شبکه پلیمری نانو حفره قالب دار شده تهیه شد که قادر است به صورت گزینشی ماده زیست فعال کاتچین را جذب نماید. در تحقیق حاضر، پلیمرهای قالب مولکولی، سنتز شده و با ظرفیت اتصال 304.0mg/g برای کاتچین گزارش می گردد. این پلیمر دارای ظرفیت اتصال 4.0mg/g برای مولکول کوئرستین (ساختار مشابه کاتچین) می باشد که نشان دهنده گزینش پذیری بالای پلیمر است. ارزیابی پلیمرها بر اساس آنالیز جذب-واجذب با گاز نیتروژن نشان داده است که سطح ویژه در MIPs برابر 488.4m2/g بوده در حالیکه، سطح ویژه در پلیمرهای قالب گیری نشده (NIPs) برابر 461.8m2/g می باشد. مقادیر سطح ویژه نشان می دهند که قالب گیری در پلیمر به خوبی انجام پذیرفت. ذرات پلیمر با میکروسکوپ نیروی اتمی، نیز مورد ارزیابی قرار گرفتند.

عملکرد چوب راش اصلاح شده با دی متیلول دی هیدروکسی اتیلن اوره اصلاح شده (mDMDHEU) در مقابل هوازدگی بررسی شد. از رزین دی متیلول دی هیدروکسی اتیلن اوره اصلاح شده با غلظت 30 درصد و منیزیم کلراید به عنوان کاتالیزور به میزان 5 درصد وزنی استفاده شد. پس از اشباع نمونه­ ها به روش خلاء-فشار، پخت رزین در شرایط بخار فوق داغ (دمای 100 درجه به مدت 36 ساعت) و آون ( دمای 120 درجه به مدت 24 ساعت) انجام شد. مقاومت به هوازدگی نمونه­ ها تحت شرایط هوازدگی تسریع شده به مدت 750 ساعت اندازه­ گیری شد. نتایج نشان داد درصد افزایش وزن در شرایط پخت در آون به دلیل دمای بالای تیمار بیشتر بود ولی پخت به روش بخار فوق داغ عملکرد مطلوب ­تری در مقابل هوازدگی نشان داد. بیشترین میزان جذب آب و واکشیدگی برای نمونة شاهد و کمترین آن برای تیمار پخت در آون بود. نتایج حاکی از آن است که دمای بالاتر تیمار منجر به کاهش بیشتر جذب آب و افزایش ثبات ابعادی شده است. بررسی طیف سنجی مادون قرمز پس از هوازدگی نشان داد که ارتفاع پیک مربوط به حلقه ­های آروماتیک در نمونه­ های اصلاح شده نسبت به نمونه­ های اصلاح نشده به یک میزان کاهش یافته که نشان دهندة عدم حفاظت از لیگنین در هیچ یک از تیمارها، در برابر هوازدگی است. در مقایسه با پخت به روش آون، پخت با بخار فوق داغ موجب آب گریزی بیشتر سطح و کاهش تغییرات رنگی و مورفولوژی سطح ناشی از هوازدگی شد.

مخلوط حلال های فیزیکی و آلکانول آمین ها با عنوان حلال های هیبریدی، کلاس جدیدی از حلال هایی هستند که در صنعت شیرین سازی گازهای طبیعی (C1 و C2) و گاز چگال (C3 و C4) مورد استفاده قرار گرفته اند. برای اینکه یک حلال فیزیکی با کارایی خیلی بالا در یک محیط هیبریدی برای جداسازی گازها داشته باشیم، نیاز به اطلاعات دقیقی از میزان حلالیت و ضریب نفوذ گازها می باشیم. در این مقاله روش تجربی اندازه گیری حلالیت و ضریب نفوذ گاز چگال پروپان در حلال سولفولان به تفصیل بررسی و بر اساس بضاعت موجود روش های هم حجم - اشباع برای اندازه گیری حلالیت و روش حجم بی نهایت برای اندازه گیری ضریب نفوذ که به ترتیب بر اساس اندازه گیری دما و فشار و سرعت افت فشار می باشند، انتخاب شدند. نتایج به دست آمده نشان می دهند که حلالیت و نفوذ گاز پروپان در سولفولان با افزایش دما به ترتیب کاهش و افزایش می یابند. سپس داده های حلالیت با معادله حالت درجه سوم پینگ-رابینسون-استرجیک-ویرا با قاعده اختلاط پاناجیوتوپولس – رید مدل سازی و همبسته شدند. نتایج همبستگی داده های فشار تجربی با مدل فوق، 30/2% خطای میانگین و 07/7% خطای بیشینه را نشان می دهد.

در این تحقیق، دستگاه آزمایشگاهی ساده ای برای اندازه گیری مقدار گاز مصرف شده برای تولید هیدرات به کار برده شده و داده های آزمایشگاهی برای سینتیک تشکیل هیدرات پروپان اندازه گیری شده است.این آزمایش ها در یک ظرف و در حالت شبه پایدار و در دماهای متفاوت از 274 تا 276 کلوین و گستره فشار از 3 تا 4.7 بار انجام شده اند. مدل ورامینیان ـ دانش برای پیش بینی سرعت تشکیل هیدرات در نیروی محرکه های متفاوت (DT)، به کار برده شده و کارایی این مدل برای ساختار هیدرات نوع مورد بررسی قرار گرفته است.این کار، نخستین کار برای به دست آوردن داده های سینتیکی برای تشکیل هیدرات پروپان در دما و فشار ثابت می باشد.